비시프로점안액(염산시프로플록사신) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

비시프로점안액(염산시프로플록사신)

(주)레고켐제약 - 이물을 관찰하는데 지장이 없을 정도의 백색 투명성 용기에 들어있는 무색투명한 점안액이다 - 1밀리리터 중 - 1밀리리터 중,염산시프로플록사신,usp,3.5,밀리그램 - [131]안과용제

젬타빈주(젬시타빈염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

젬타빈주(젬시타빈염산염)

한국유나이티드제약(주) - 동결건조된 백색 내지 회백색의 덩어리 또는 분말상이며 녹였을때 맑고 무색 내지 옅은 미색의 용액 - 1바이알 중 - 1바이알 중,젬시타빈염산염,usp,1.14,그램 - [421]항악성종양제

리피토정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘삼수화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

리피토정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘삼수화물)

한국화이자제약(주) - 흰색의 원형 필름코팅정 - 1정 (206.00 mg) 중 - 1정 (206.00 mg) 중,아토르바스타틴칼슘삼수화물,ep,21.70,밀리그램 - [218]동맥경화용제

리피토정40밀리그램(아토르바스타틴칼슘삼수화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

리피토정40밀리그램(아토르바스타틴칼슘삼수화물)

한국화이자제약(주) - 흰색의 원형 필름코팅정 - 1정 (412.00 mg) 중 - 1정 (412.00 mg) 중,아토르바스타틴칼슘삼수화물,ep,43.40,밀리그램 - [218]동맥경화용제

카듀엣정5mg/10mg(암로디핀베실산염, 아토르바스타틴칼슘삼수화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

카듀엣정5mg/10mg(암로디핀베실산염, 아토르바스타틴칼슘삼수화물)

viatris - atorvastatin calcium trihydrate/amlodipine besylate - 흰색의 타원형 필름 코팅정 - 1정 103 mg 중-아토르바스타틴과립/1정 103 mg 중-기타과립 - 1정 103 mg 중,아토르바스타틴칼슘삼수화물,ep,10.85,밀리그램/1정 103 mg 중,암로디핀베실산염,ep,6.94,밀리그램 - [219]기타의 순환계용약 - 이 약은 두 약물(암로디핀(에스암로디핀)과 아토르바스타틴)을 동시에 투여하여야 하는 환자에만 사용한다. ♦ 암로디핀(에스암로디핀) 1. 고혈압, 관상동맥의 고정폐쇄(안정형협심증) 또는 관상혈관계의 혈관경련과 혈관수축(이형협심증)에 의한 심근성 허혈증 2. 최근 혈관조영술로 관상동맥심질환이 확인된 환자로 심부전이 없거나 심박출량이 40 % 미만이 아닌 환자의 - 협심증으로 인한 입원의 위험성을 감소 - 관상동맥 혈관재생술에 대한 위험성 감소 ♦ 아토르바스타틴 1. 다음의 심혈관계 질환에 대한 위험성감소 1) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(연령, 흡연, 고혈압, 낮은 hdl-콜레스테롤치 또는 조기 관상동맥 심질환의 가족력 등)가 있는 성인 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 다. 혈관재생술 및 만성 안정형 협심증에 대한 위험성 감소 2) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(망막병증, 알부민뇨, 흡연 또는 고혈압 등)가 있는 제2형 당뇨병 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 3) 관상동맥 심질환에 대한...

카듀엣정5mg/20mg(암로디핀베실산염, 아토르바스타틴칼슘삼수화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

카듀엣정5mg/20mg(암로디핀베실산염, 아토르바스타틴칼슘삼수화물)

viatris - atorvastatin calcium trihydrate/amlodipine besylate - 흰색의 타원형 필름 코팅정 - 1정 206 mg 중-아토르바스타틴과립/1정 206 mg 중-기타과립 - 1정 206 mg 중,아토르바스타틴칼슘삼수화물,ep,21.70,밀리그램/1정 206 mg 중,암로디핀베실산염,ep,6.94,밀리그램 - [219]기타의 순환계용약 - 이 약은 두 약물(암로디핀(에스암로디핀)과 아토르바스타틴)을 동시에 투여하여야 하는 환자에만 사용한다. ♦ 암로디핀(에스암로디핀) 1. 고혈압, 관상동맥의 고정폐쇄(안정형협심증) 또는 관상혈관계의 혈관경련과 혈관수축(이형협심증)에 의한 심근성 허혈증 2. 최근 혈관조영술로 관상동맥심질환이 확인된 환자로 심부전이 없거나 심박출량이 40 % 미만이 아닌 환자의 - 협심증으로 인한 입원의 위험성을 감소 - 관상동맥 혈관재생술에 대한 위험성 감소 ♦ 아토르바스타틴 1. 다음의 심혈관계 질환에 대한 위험성감소 1) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(연령, 흡연, 고혈압, 낮은 hdl-콜레스테롤치 또는 조기 관상동맥 심질환의 가족력 등)가 있는 성인 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 다. 혈관재생술 및 만성 안정형 협심증에 대한 위험성 감소 2) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(망막병증, 알부민뇨, 흡연 또는 고혈압 등)가 있는 제2형 당뇨병 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 3) 관상동맥 심질환에 대한...

리피토정10밀리그램(아토르바스타틴칼슘삼수화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

리피토정10밀리그램(아토르바스타틴칼슘삼수화물)

한국화이자제약(주) - 흰색의 원형 필름코팅정 - 1정 (103.00 mg) 중 - 1정 (103.00 mg) 중,아토르바스타틴칼슘삼수화물,ep,10.85,밀리그램 - [218]동맥경화용제

제로암주(젬시타빈염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

제로암주(젬시타빈염산염)

신풍제약(주) - 동결건조된 백색 내지 회백색의 덩어리 또는 분말상이며 녹였을 때 맑고 무색 내지 옅은 미색의 용액이다 - 1바이알-200밀리그램중/1바이알-1그램중 - 1바이알,젬시타빈염산염,usp,228,밀리그램/1바이알,젬시타빈염산염,usp,1140,밀리그램 - [421]항악성종양제

젬탄주200밀리그램(젬시타빈염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

젬탄주200밀리그램(젬시타빈염산염)

(주)종근당 - 동결건조된 백색 내지 미백색의 덩어리 또는 분말상을 함유하는 바이알 - 1바이알 중 - 1바이알 중,젬시타빈염산염,usp,228.00,밀리그램 - [421]항악성종양제

젬탄주1그램(젬시타빈염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

젬탄주1그램(젬시타빈염산염)

(주)종근당 - 동결건조된 백색 내지 미백색의 덩어리 또는 분말상을 함유하는 바이알 - 1바이알 중 - 1바이알 중,젬시타빈염산염,usp,1,140.00,밀리그램 - [421]항악성종양제